(2)进步平衡瓶使其液面大致与量筒内液面相平，翻开榜首吸收瓶的旋塞 5，再慢慢下移 平衡瓶使榜首吸收瓶的液面升至上端标线，放下平衡瓶，此刻如榜首吸收 瓶的液面不变，则标明旋塞 5 不漏气。按相同的办法持续查看旋塞 6、7。
如发现哪个旋塞漏气，则要将旋塞取下从头涂润滑脂，至查看不漏气停止。查看结束后， 将吸收瓶中吸收液和量筒中封闭液调至上端标线，以备测定。
1、紧密性查看 运用奥氏气体剖析器之前，首先应查看其紧密性，保证紧密不漏才干开端测定。 (1)将玻璃旋塞 5、6、7 封闭，旋三通旋塞 9 使其和大气相通，进步平衡瓶 11，使量筒 10 内液面升到最上端刻度邻近，然后封闭三通旋塞 9，再放下平衡瓶，此刻量筒内液面如只 轻轻下落，然后坚持不变，则标明三通旋塞 9 不漏气。
1、2、3—吸收瓶 4—梳形管 5、6、7—旋塞 8—过滤器 9—三通旋塞 10—量管 11—平衡瓶(水准瓶) 12—水套管 13、14、15—缓冲瓶
榜首个吸收瓶内装有氢氧化钾溶液；第二个吸收瓶内装有焦性没食子酸的碱性溶液；第 三个吸收瓶内装有氨性氯化亚铜溶液。
吸收剂的装入量约为吸收瓶总容积的 60%，过少则操作时气样有或许跳过瓶底衔接收 而逸出，过多则影响液面移动规模。
为避免各吸收剂(尤其是焦性没食子酸的碱性溶液)与空气触摸，在缓冲瓶中注入液体石 蜡，使其浮在液面上厚度 3~5mm。
各吸收剂装备如下： 1、CO2吸收剂—KOH溶液： 90gKOH溶于 180ml蒸馏水中。因溶解是发生很多的热量，需不断拌和。冷却后取上面 弄清液运用。该溶液 1ml可吸收 40ml CO2。 2、O2吸收剂—焦性没食子酸的碱性溶液： 吸收剂由 A 液和 B 液混合而成。 A 液：30g 焦性没食子酸溶于 80ml 蒸馏水中，为加快溶解，可加热至 60℃。 B 液：48gKOH 溶于 100ml 蒸馏水中。 这两种液体独自存储放置时不吸收氧气，运用前再将两液倒入吸收瓶中，上下移动平衡瓶使 之混合均匀。1ml 混合液可吸收 10ml 氧气。吸收能力与温度有关，在 25℃以上吸收较快， 在 7℃以下则无吸收能力。 3、CO 的吸收剂―氨性氯化亚铜溶液： 42gNH4Cl溶于 125ml蒸馏水中，参加 33.4gCu2Cl2。注入吸收瓶时，每三体积该溶液需 加一个体积比重 0.9 氨水(约 42ml)。为避免氯化亚铜被空气氧化，在吸收瓶中需参加一束紫 铜丝。每 1ml吸收剂可吸收 10~16mlCO。 平衡瓶内装封闭液。为使封闭液和气样触摸时不吸收CO2，应使其呈酸性。常用封闭液 制造办法如下： 1、将 150g 食盐溶于 0.5 升蒸馏水中，经一昼夜静置后，取上层清液过滤后，每升溶液 中参加 10ml 浓硫酸，再滴入几滴甲基红，使其呈赤色，用烟气饱满后就可以运用。 2、将 80g 固体硫酸钠溶于 200ml 蒸馏水中，滤去杂质，再参加 3~4 滴甲基橙，再参加 稀硫酸至变赤色，用烟气饱满后就可以运用。 各玻璃旋塞面应涂以润滑脂以避免漏气。旋塞不能交换。各玻璃部件间用弹性好的厚橡 胶管衔接。
(1，2，3 三羟基苯) (六氧基联苯钾) 经这次吸收，气样削减的体积即为O2的体积。 3、CO 的测定 最终，使吸收除掉了CO2和O2的气样与氨性氯化亚铜溶液相效果，以吸收CO。
2KOHCO2=K2CO3H2O 经吸收，气体体积的削减量即为CO2的体积。烟气中如有SO2，也一起被吸收，这时测 定成果其实便是CO2与SO2的和量。 2、O2的测定 然后，使吸收除掉CO2的气样与碱性焦性没食子酸(1，2，3 三羟基苯)相效果，以吸收 O2。
测定 CO 所连续的时刻不宜过长，不然已被氯化亚铜溶液吸收的 CO 又会从头放出来， 使成果禁绝，当烟气中 CO 含量比较高(15%~20%)时，一个吸瓶吸收 CO 很慢，且不简单吸 收彻底，可再添加一个装有氨性氯化亚铜溶液的吸收瓶，用以第2次吸收 CO。
奥氏气体剖析器的设备体系如图 1 所示。 最重要的包括吸收瓶 1、2、3、量筒 10、平衡瓶(水准瓶)11、过滤器 8、梳形管 4 和水套管 12 等，各部皆由玻璃制成。吸收瓶内填有等孔径的毛细玻璃管以添加化学试剂与气样的接 触面积。水套管内装有水，以保持量筒内气样温度不变。在过滤管内填有玻璃棉和无水氯化 钙(或硅酸)以除掉烟气中的尘埃和水分。
了解奥氏气体剖析器的结构和效果原理；把握烟气中CO2、O2、CO和N2含量的测定方 法；剖析一个烟气样，测定其组成并核算空气过剩系数。
奥氏气体剖析器是使用化学吸收法按容积测定气体成分的仪器。测守时，使必定容积的 气样顺次与不同的化学吸收剂相触摸，别离吸收气中的各组分，依据每次吸收前后气样体积 的改变，然后得出各组分的含量。
2、将气样吸入剖析器 将贮气球胆的橡皮管接到过滤器 8 上，旋三通旋塞 9 使剖析器与贮气球胆相通而与大气 不通，下移平衡瓶，则气样主动充入量管中，然后旋三通旋塞 9 使剖析器与大气相通而与贮 气球胆不通，进步平衡瓶，将刚才取入的气样排至大气中。如此重复排气三遍，以气样洗刷 剖析器，并使封闭液为气样所饱满。 最终一次排气时使量管内液面升至上端标线，使剖析器与贮气球胆 相通，下移平衡瓶，待量管内液面将至略低于最下端 100ml 刻度时，旋三通旋塞 9 使剖析 器与大气及贮气球胆均阻隔，将平衡瓶液面对准量管 100ml 刻度线，旋三通旋塞使剖析器 与大气通一下，随即封闭，则取入气样刚好 100ml。 3、组成的测定 先翻开旋塞 5，进步平衡瓶，将气样压入榜首个吸收瓶中，直至量管内液面升到上端标 线，然后再放下平衡瓶，气体又被吸回到量管中，留意吸收瓶中液面不要冲过标线 次，再将气体吸回到量管中，当吸收液升到吸收瓶上部标线， 提高平衡瓶使其液面与量管中液面在同一高度，记下量管液面的读数。再翻开旋塞 5，重复 上述操作，直至量管中液面读数不变，阐明气体中的CO2现已被榜首个吸收瓶中的KOH溶液 彻底吸收。记下读数为V1。然后再翻开旋塞 6，按上述相同的操作测定O2，至量管中液面读 数不变，记下读数为V2，再翻开旋塞 7，按相同的操作测定CO，直至量管内液面读数不变， 记下读数为V3。